供卵试管可以做无创吗

在供卵试管婴儿治疗中，经常使用到的无创基因检测技术是一种常用的胚胎筛查方法。主要是对胚胎做细胞自由DNA（cfDNA）分析，可以筛查出染色体异常、单基因病等遗传疾病，还能提高成功率，降低流产风险。

供卵试管婴儿治疗本身就是一项较为复杂和昂贵的医疗技术，无创基因检测又是其中的高级服务，因此费用相对较高。同时，无创基因检测还需要在合适的时间选择合适的样本进行检测，以确保准确性。

什么是无创？

简单来说，无创就是抽取准妈妈的血液，通过提取其中胎儿游离的 DNA 来检测胎儿的染色体是否存在问题。做无创的时候不需要空腹。

目前无创只用来检测 21 三体综合征、18 三体综合征和 13 三体综合征这三种最常见的染色体畸形。但随着技术的发展，出现了无创 Plus。作为无创的升级版，它增加了几种疾病的检测，包括四类性染色体非整倍体以及七大染色体微缺失综合征。

从检测染色体畸形的准确率来比较，唐筛相当于初级筛查，无创相当于高级筛查，而羊水穿刺则是确诊的金标准。无创比唐筛的准确率更高，但费用也更贵。相比羊水穿刺，无创的优势是没有创伤。

什么情况下需要做无创？

只要准妈妈符合以下四种情况中的一种，那么要考虑做无创。

错过了唐氏筛查的时间

唐筛的检查时间是孕15～20周，无创的检查时间是孕12～22周，检查的时间范围比唐筛要大。

如果准妈妈不小心错过了唐氏筛查的时间，可以在21~22周通过无创检查21三体综合征、18 三体综合征和13 三体综合征的风险。

唐氏筛查结果为临界风险

如果唐筛查出来是临界风险，也就是1/1000≤唐氏综合征风险值＜1/270，1/1000≤18 三体综合征风险值＜1/350，那么就要通过无创来做进一步筛查。

如果无创的检查结果是高风险，则需要进一步做羊水穿刺检查。

唐筛高风险，做不了羊水穿刺

如果唐筛的检查结果为高风险，一般建议直接做羊水穿刺检查，但有些准妈妈存在特殊情况不能做羊水穿刺，比如有先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等，那么可以考虑无创检查。

唐筛高风险，害怕做羊水穿刺

有的准妈妈唐筛检查结果为高风险，但是害怕做羊水穿刺，认为它是有创检查，有伤害胎儿的风险。

大家要注意的是，无创基因检测虽然可以帮助诊断出胚胎的遗传疾病，但并不能保证百分之百的准确性。因此，在进行无创基因检测前，需要向专业医生咨询并了解详细信息，根据自身情况和医生建议选择是否进行无创基因检测。